2024年2月7日，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)評審中心更新了創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示（2024年第2號(hào)）和醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核結(jié)果公示（2024年第2號(hào)）。原文如下：
#創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果
依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（國家藥監(jiān)局2018年第83號(hào)公告）要求，創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關(guān)專家對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請進(jìn)行了審查，擬同意以下申請項(xiàng)目進(jìn)入特別審查程序，現(xiàn)予以公示。
1.產(chǎn)品名稱：脊柱手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)
申請人：中歐智薇（上海）機(jī)器人有限公司
2.產(chǎn)品名稱：心臟脈沖電場消融系統(tǒng)
申請人：蘇州艾科脈醫(yī)療技術(shù)有限公司
3.產(chǎn)品名稱：經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)
申請人：上海翰凌醫(yī)療器械有限公司
公示時(shí)間：2024年2月7日至2024年2月27日
公示期內(nèi)，任何單位和個(gè)人有異議的，可以書面、電話、郵件等方式向我中心綜合業(yè)務(wù)部反映。
電子郵箱：gcdivision@cmde.org.cn
地址：北京市海淀區(qū)氣象路50號(hào)院1號(hào)樓
特別說明：進(jìn)入創(chuàng)新審查程序不代表已認(rèn)定產(chǎn)品具備可獲準(zhǔn)注冊的安全有效性，申請人仍需按照有關(guān)要求開展研發(fā)及提出注冊申請，藥品監(jiān)督管理部門及相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)將按照早期介入、專人負(fù)責(zé)、科學(xué)審查的原則，在標(biāo)準(zhǔn)不降低、程序不減少的前提下進(jìn)行審評審批。
#醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核結(jié)果
依據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》（總局公告2016年168號(hào)），我中心對申請優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊申請進(jìn)行了審核。下述項(xiàng)目符合優(yōu)先審批情形，擬定予以優(yōu)先審批，現(xiàn)予以公示。
公示時(shí)間：2024年2月6日至2024年2月19日
公示期內(nèi)，任何單位和個(gè)人有異議的，可以填寫醫(yī)療器械優(yōu)先審批項(xiàng)目異議表，書面提交至我中心綜合業(yè)務(wù)部。
電子郵箱：gcdivision@cmde.org.cn
地址：北京市海淀區(qū)氣象路50號(hào)院1號(hào)樓
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